Синтез и алкилирование 4-арил-4,5 диэтоксикарбонил-3,4-дигидропиримидин-2(1H)-онов и их азолоазиновых аналогов

Abstract

В течение весьма длительного периода производные 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-она (соединения Биджинелли), а также их гетероаннелированные аналоги являются объектами интенсивных исследований в связи с разнообразной биологической активностью, проявляемой этими соединениями. Кроме того, указанные вещества – перспективные объекты для получения новых функциональных производных, что объясняется их относительной дешевизной, синтетической доступность и высокой вариабельностью. Целью настоящей работы стал синтез 4-арил-4,5-диэтоксикарбонил- 3,4-дигидропиримидин- 2(1Н)-онов типа 1–4 (схема 1) и их азолоазиновых аналогов с использованием предварительно полученного щавелевоуксусного эфира в качестве β-дикарбонильной составляющей, а также изучение их поведения в условиях реакции алкилирования.