Синтез несиметричних індигоїдних барвників на основі йодопохідних аценафтенхінону

Abstract

Аценафтенхінон вперше отриманий Гребе з співпрацівниками. Багатьма авторами вивчалося окиснення аценафтену різними способами: перекисом водню, солями марганцевої кислоти, молекулярним киснем, парофазним окисненням під різними каталізаторами . М.М. Дашевський та А.П. Каришин, окисляли аценафтен біхроматом амонію зі збільшеною кількістю оцтової кислоти, тим самим підвищивши вихід продукту до 65-70%. Вивченням окислення аценафтену, до аценафтенхінону займалися і інші автори. При окисненні аценафтену біхроматом натрію в крижаній кислоті утворюється нерозчинний ні в соді, ні в бісульфіті натрію червоно-помаранчевий продукт. А.І. Кіпріянов та М.М. Дашевський встановили, що він являється ізоморфним кристалом аценафтенхінону та нафталевої кислоти. Після обробки кристалів розчином соди в присутності органічних розчинників, можна розділити аценафтенхінон та нафталеву кислоту майже ціляком. Чистий аценафтенхінон золотисто-жовтого кольору голчасті кристали з т. пл. 261-262о (з оцтової кислоти).